CARDIOLOGÍA
PRUEBAS GENÉTICAS PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES
Pruebas para una amplia gama de enfermedades cardiovasculares que incluyen malformaciones congénitas del corazón. La detección y el diagnóstico oportunos de los trastornos cardíacos pueden transformar la atención del paciente y salvar vidas.
Las afecciones cardiacas hereditarias pueden ser repentinas y fatales, sin aviso de riesgo; pueden afectar a cualquier edad y a todo tipo de persona. Las afecciones más comunes son la del síndrome de QT largo y el síndrome de Brugada; estos afectan las alteraciones del ritmo cardiaco.
Otros como la miocardiopatía hipertrófica que están en el grupo de las cardiomiopatías. La cardiomiopatía afecta el tamaño o la forma del corazón, produce un engrosamiento o adelgazamiento del músculo cardiaco.
El musculo cardiaco defectuoso se esfuerza por suministrar sangre a los órganos. Existen más de 60 genes que afectan a las proteínas del músculo cardiaco que son causantes de estos problemas. La enfermedad se hereda dentro de la familia, algunos pueden estar afectados y otros no presentar ningún síntoma, pero aun así estar en riesgo.
En la actualidad, existen una gran variedad de pruebas genéticas para detectar a tiempo las afecciones cardiacas hereditarias, y confirmar los síntomas clínicos. También es posible identificar a los miembros de la familia que son asintomáticos, para así tomar las precauciones o intervenciones para evitar la muerte súbita.
Las enfermedades cardiovasculares incluyen enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos, y son la principal causa de muerte en el mundo y afectan a millones de personas en todo el mundo.
